Bác sĩ đang điều trị cho các bệnh nhân COVID-19. Ảnh: Bộ Y tế
Sáng 8.9, Bộ Y
tế cung cấp thông tin về việc hợp tác thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển
giao công nghệ sản xuất kháng thể đa dòng XAV-19 điều
trị COVID-19 của Pháp cho Việt Nam.
Theo Bộ Y tế,
ngày 6.9.2021, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn đã có buổi làm việc trực tuyến với
Công ty Xenothera (Pháp) về hợp tác thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển
giao cho Việt Nam công nghệ sản xuất kháng thể đa dòng XAV-19 điều trị COVID-19 do
Công ty nghiên cứu và phát triển.
Đại diện phía Pháp có bà Odile Duvaux, Chủ tịch và ông Bernard Vanhove, Giám đốc Điều hành Công ty Xenothera.
Hỗn dịch truyền
XAV-19 là kháng thể đa dòng chuyên điều trị bệnh nhân SARS-CoV-2 thể trung
bình, được Xenothera phát triển dựa trên công nghệ sản xuất kháng thể bản quyền
của hãng, kết hợp giữa bí quyết trong các lĩnh vực di truyền học và miễn dịch học.
Kết quả nghiên
cứu lâm sàng giai đoạn 1 và 2 cho thấy thuốc đảm bảo tính an toàn và có hiệu quả
tốt trong việc ngăn bệnh tiến triển xấu hơn, có tác dụng trung hòa virus và giảm
viêm ở bệnh nhân.
Đặc tính đa
dòng của thuốc XAV-19 được ghi nhận có hiệu quả chống lại các biến chủng
SARS-CoV-2 đã được phát hiện đến thời điểm này. Kháng thể đa dòng này cũng có
khả năng tạo miễn dịch tức thời và ngăn chặn virus xâm nhập vào các tế bào. Đây
là khác biệt quan trọng so với các kháng thể đơn dòng đang được sử dụng để điều
trị cho các bệnh nhân ở giai đoạn mới nhiễm.
Thử nghiệm lâm
sàng giai đoạn 3 của XAV-19 hiện đang được thực hiện tại Pháp và một số quốc
gia Châu Âu (Hi Lạp, Bulgaria, Romania, Tây Ban Nha…).
Chủ tịch
Xenothera cho biết hãng sẵn sàng hợp tác thử nghiệm giai đoạn 3 tại Việt Nam và
bày tỏ thiện chí trong việc trao đổi sâu hơn về việc chuyển giao công nghệ để
Việt Nam có thể chủ động sản xuất trong tương lai.
Trước đó vào cuối
tháng 5.2021, Xenothera cũng đã nhận được đơn hàng của Bộ Y tế và Đoàn kết Pháp
đặt trước 30.000 liều XAV-19, dự kiến bắt đầu cung cấp cho các bệnh nhân tại
Pháp sau khi được phê duyệt sử dụng trong tình huống khẩn cấp.
Thứ trưởng Trần
Văn Thuấn đánh giá cao những kết quả đáng khích lệ mà XAV-19 đã đạt được sau thử
nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2, đồng thời khẳng định Việt Nam sẵn sàng hợp
tác thử nghiệm giai đoạn 3 và tiếp nhận chuyển giao công nghệ với mong muốn sớm
bổ sung được nguồn thuốc điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 trong nước nếu thử
nghiệm cho kết quả khả quan.
Bộ Y tế cũng
cho biết: Xenothera là đối tác do Công ty Cổ phần Tiến bộ Quốc tế (AIC Group)
tiếp cận, kết nối và giới thiệu hoàn toàn miễn phí để Bộ Y tế và các chuyên
gia, đơn vị trong nước chủ động bàn bạc, đánh giá và tìm phương án hợp tác nhằm
chủ động được nguồn cung thuốc điều trị COVID-19 tại Việt Nam.
Ngay sau buổi
làm việc trực tuyến, qua sự kết nối của AIC Group, một tập đoàn trong nước đã lập
tức trao đổi các nội dung cụ thể và chuẩn bị ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác thử
nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển giao công nghệ sản xuất XAV-19 với công
ty Xenothera.
0 nhận xét: